Veröffentlicht: 14. Februar 2023 Von Tristan ManalacFrisch von seinem Ausstieg bei Sanofi wechselt John Reed zu Johnson & Johnson, wo er als Executive Vice President, Pharmaceuticals, R&D fungieren wird, gab das in New Jersey ansässige Unternehmen am späten Montagnachmittag bekannt.Am Montagmorgen gab Sanofi bekannt, dass Reed seinen Posten als globaler Leiter der Forschung und Entwicklung aufgibt, um „eine neue Chance“ außerhalb des Unternehmens zu verfolgen.Reed wird am 3. April bei J&J anfangen, wenn er den Platz von William Hait einnimmt, der seit August 2022 als Interimsleiter der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung von J&J fungiert.Reed bringt mehr als 35 Jahre Erfahrung in der biomedizinischen Forschung in J&J ein.Dies wird der pharmazeutischen Forschungs- und Entwicklungsabteilung des Unternehmens helfen, „Innovation und Wettbewerbsfähigkeit zu beschleunigen“, um ihr Ziel zu erreichen, ungedeckten medizinischen Bedarf für Patienten auf der ganzen Welt zu decken, sagte Joaquin Duato, Vorstandsvorsitzender und CEO von J&J, in einer Erklärung.Vor seiner Tätigkeit bei Sanofi war Reed globaler Leiter der Abteilung für pharmazeutische Forschung und frühe Entwicklung bei Roche.Zuvor war er auch CEO einer unabhängigen gemeinnützigen biomedizinischen Forschungseinrichtung in Kalifornien.Diese Nachricht kommt, während sich J&J auf vier potenzielle Arzneimittelzulassungen in den USA vorbereitetIm Dezember 2022 reichte das Unternehmen bei der FDA einen biologischen Zulassungsantrag für Talquetamab ein.Talquetamab ist ein in der Entwicklung befindlicher, handelsüblicher bispezifischer T-Zell-Engager, der beim multiplen Myelom untersucht wird.Der Kandidat zielt darauf ab, GPRC5D, ein Protein, das auf Myelomzellen überexprimiert wird, und CD3, das für die T-Zell-Aktivierung von zentraler Bedeutung ist, anzugreifen.Die BLA von Talquetamab wird durch Daten aus der Phase-I/II-First-in-Human-Studie MonumenTAL-1 gestützt, die eine Gesamtansprechrate von 74,1 % bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom dokumentierte, die eine wöchentliche subkutane Dosis von 0,4 mg/kg des Kandidaten erhielten .Die mediane Dauer für Talquetamab betrug mindestens neun Monate.Das Unternehmen erwartet auch eine Zulassung für seinen hoffnungsvollen Hypertoniker Aprocitentan, einen neuartigen dualen Endothelinrezeptor-Antagonisten, dessen New Drug Application im Dezember 2022 bei der FDA eingereicht wurde. J&J entwickelt Aprocitentan in Partnerschaft mit dem Schweizer Biotech-Unternehmen Idorsia.In der EU wartet J&J auf die mögliche Zulassung von Niraparib als Erstlinienbehandlung bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs in Kombination mit Abirateronacetat und Prednison.Ein US-Zulassungsantrag ist für 2023 in dieser Indikation geplant.J&J rechnet auch mit Zulassungen für sein HIV-Therapeutikum Edurant (Rilpivirin) bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren und mit einer Indikation zur Tablettenreduktion für Erleada (Apalutamid) bei Prostatakrebs.© 1985 - 2023 BioSpace.com.Alle Rechte vorbehalten.Powered by Madgex Stellenbörsen-Software